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    卫材在美国神经科学年会上报告吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据

    美通社2018年5月14日 3:10 点击:442

    东京2018年5月14日电 /美通社/ -- 卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以?#24405;?#31216;“卫材?#20445;?span id="spanHghltedab">于2018年4月21~27日在美国加州洛杉矶举行的美国神经科学年会(AAN)上报告其?#26588;?#30187;药物吡仑帕奈(商品名:Fycompa)和卢非酰胺(商品名:Inovelon;美国地区商品名:BANZEL)的最新数据。

    卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以?#24405;?#31216;“卫材?#20445;?#20110;2018年4月21~27日在美国加州洛杉矶举行的美国神经科学年会(AAN)上报告其?#26588;?#30187;药物吡仑帕奈和卢非酰胺的最新数据。

    作为重点报告对象,吡仑帕奈将包含6份学术海报展示,包括针对吡仑帕奈联?#29616;?#30103;部?#20013;?#21457;作患者的全球III期临床研究,分?#37995;?#25345;长期癫痫无发作的相关临床因素,同时根据这些III期研究结果对吡仑帕奈作为单药治疗进行评估。关于卢非酰胺将展示2份学术海报,包括对卢非酰胺治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者的临床研究的综合分析。

    吡仑帕奈是卫材筑波研究所研发的首款?#26588;?#30187;药。该药物为片剂,每日服用1次,美国地区上市有新型口服混悬剂。吡仑帕奈是一种高度选择性、非竞争性AMPA受体拮抗剂,通过靶向谷氨酸(其作用于突触后的AMPA受体)的活性?#23665;?#20302;与癫痫发作相关的神经元过度兴奋。该药在世界多国被批准作为伴或不伴继发全面性发作的部?#20013;?#30315;痫发作患者以及12岁及以上癫痫患者的原发性全面性强直-阵挛发作的辅助治疗。此外,吡仑帕奈还在美国获批可作为单药治疗12岁及以上癫痫患者的部?#20013;?#21457;作。卫材已在美国申请批准扩大吡仑帕奈的适应症,涵盖单药和辅助治疗伴或不伴继发性全面性发作的部?#20013;?#21457;作的儿科癫痫患者(2岁及以上)。

    癫痫发作的潜在原因可能与脑内?#35780;?#23376;通道参与的神经元过度兴奋相关。卢非酰胺的作用机制是通过调节大脑中电压门控?#35780;?#23376;通道的活性,延长其失活状态,从而发挥其?#26588;?#30187;作用。该药物已获?#20998;?#21644;美国批准用于与其它?#26588;?#30187;药物联?#29616;?#30103;与LGS相关的癫痫发作。在日本,该药被批准用于其它?#26588;?#30187;药物治疗与LGS相关的强直和失?#24085;?#21457;作疗效不足时的辅助用药。

    此外,对于卫材和Biogen公司于2017年10月22日联合成功研发的Aβ抗体aducanumab,在年会上介绍了Biogen目前正在开展的针对aducanumab长期用药的一项Ib期临床研究。

    卫材将包括癫痫在内的神经病学视为重点关注的治疗领域,并致力于为癫痫患者提供新的治?#21697;?#26696;,扩大吡仑帕奈惠及的患者群体,为解决癫痫患者及其家属的多样化需求作出更大的贡献,并为这个群体提高福祉。

    吡仑帕奈主要报告文稿:

    报告编号

    摘要标题

    报告编号:259
    报告展示时间:
    4月22日(周日)
    16:00 - 17:30

    将吡仑帕奈辅助治疗局灶性癫痫的疗效和安全性的III期试验结果外推评估其单药治疗情况

    报告编号:260

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    吡仑帕奈辅助治疗局灶性癫痫患者的III期试验中与显著?#34892;В?#30315;痫发作频率/ 28天下降≥75%)相关的临床因素:后期多因素分析

    报告编号:261

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    吡仑帕奈辅助治疗中常见联合?#26588;?#30187;药物的疗效:一项对特发性全面性癫痫(IGE)患者III期试验的开放性延长期研究(OLEx)的后期分析

    报告号码:267

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    对吡仑帕奈应用于癫痫患者实际临床护理的回顾性IV期研究:中期分析

    报告编号:268

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    吡仑帕奈辅助治疗青少年患者的长期疗效和安全性评估:开放延长期研究的后期分析

    报告编号:270
    报告展示时间:
    4月22日(周日)
    16:00 - 17:30

    吡仑帕奈治疗原发性全面性强直-阵挛(PGTC)发作的患者预随机每月癫痫发作计数的时间:潜在的新临床终点

    卢非酰胺主要报告文稿:

    报告编号

    摘要标题

    报告编号:272

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    卢非酰胺研究303的后期分析:Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者癫痫无发作的天数

    报告编号:273

    报告展示时间:

    4月22日(周日)

    16:00 - 17:30

    卢非酰胺辅助治疗LGS的疗效和安全性:研究022、022E、303、304和305的结果

    媒体咨询:
    卫材株式会社
    公关部
    + 81-(0)3-3817-5120

    消息来源: 卫材株式会社
    China-PRNewsire-300-300


    (来源: 美通社


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