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    亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

    美通社2018年11月21日 9:37 点击:563

    中国苏州、中国香港和美国马里兰州罗克维尔市2018年11月21日电 /美通社/ -- 亚盛医药,一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业,今日宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研?#31354;摺⒈本?#22823;学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。

    亚盛医药今日宣布,公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。

    美国血液学会(American Society of Hematology,ASH)是世界最大的关于血液疾病病因及治疗的专业协会,每年?#27426;?#30340;ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的学术交流盛会,将汇聚该领域最新的研发进展。本次年会将于12月1-4日在美国圣地亚哥召开。

    本次入选的临床研究为针对格列卫耐药的第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351临床安全性与初步疗效的I期结果。HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,可以?#34892;?#20811;服一代、二代BCR-ABL抑制剂的耐药缺陷,特别是对T315I突变的CML患者也有很好的疗效,为第三代BCR-ABL抑制剂。

    口头报告
    题目:Safety and Efficacy of HQP1351, a 3rd Generation Oral BCR-ABL Inhibitor in Patients with Tyrosine Kinase Inhibitor -Resistant Chronic Myelogenous Leukemia: Preliminary Results of Phase I Study
    编号:791
    报告人:江倩教授
    时间:12月3日(星期一)下午15:45-16:00(美国当地时间)
    地点: 6E圣地亚哥会展?#34892;?span id="spanHghltbf80">)

    关于HQP1351

    HQP1351是亚盛医药在研原创1类新药,为高效口服第三代BCR-ABL抑制剂,是靶向BCR-ABL包括野生型和T315I突变设计的,用于治疗耐药性CML患者。目前已在中国完成针对格列卫耐药CML患者的I期临床试验,并已启动II期临床。

    关于亚盛医药

    亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗领域开发创新药物。公司拥有自主研发的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计?#25945;ā?#20122;盛医药研发产品管线主要专注细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂,通过抑制BCL-2、IAP或MDM2-p53等,重启肿瘤细胞的凋亡程序;第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。公司现有7个新药项目已进入到中国、美国及澳大利亚的I-II期临床开发阶段。

    更多相关信息请浏览公司官网 www.ascentagepharma.com

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    消息来源: 亚盛医药
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    (来源: 美通社


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