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    DxTerity Diagnostics的REDI-Dx(R)辐射生物剂量检测获得欧盟CE认证标志

    美通社2018年5月30日 1:21 点击:369

    -REDI-Dx?血液检测可用于核?#24405;?#20043;后辐射吸收量的估测


    洛杉矶2018年5月29日电 /美通社/ -- DxTerity Diagnostics宣布符合欧洲体外诊?#29616;?#20196;(98/79 / EC)的标准,并为REDI-Dx?辐射生物剂量检测申请到了CE认证标志,用于定量估测核?#24405;?#21518;电离辐射的吸收剂量。

    DxTerity Diagnostics宣布符合欧洲体外诊?#29616;?#20196;(98/79 / EC)的标准,并为REDI-Dx?辐射生物剂量检测申请到了CE认证标志,用于定量估测核?#24405;?#21518;电离辐射的吸收剂量。

    使用核武器或简易核装置导致的放射性?#24405;?#21487;能会使成千上万的人暴露在高度或中度辐射中,这需要立即进行医疗干预。REDI-Dx可衡量辐射的生物反应,并通过测试外周血样提供辐射吸收的个体化估计。医生可以结合辐射扩散监测和临床症状,使用这一估测值,将高度和适度暴露的个人从有关的公众中区分出来进行优先治疗。

    DxTerity首席执行官兼?#35789;?#20154;Bob Terbrueggen表示:“REDI-Dx填补了检测市场上的一个关键空缺:大规模核?#24405;?#30340;应对。这是第一个用于放射生物剂量测定的CE-IVD检测产品,它设计应用在现有的临床检测仪器上,由ABI 3500 Dx CE的仪器进行读取。”

    双着丝粒染色体测定是目前欧洲和亚洲的“黄金标准?#20445;蝗欢?#26377;限的测试容量、标准化的缺乏以及72小时的测试结果读取时间限制了它的实用性。REDI-Dx以其便利的样品运输方法、6小时的结果读取时间和标准化的CE-IVD高通量检测试剂盒,克服了这些局限。

    REDI-Dx是由DxTerity公司、杜克大学(Duke University)、亚利桑那大学(University of Arizona)和赛默飞世尔科技公司(Thermo Fisher Scientific),希望之城癌症?#34892;?City of Hope Cancer Center)的研?#31354;?#19982;患者、加州大学洛杉机?#20013;?University of California Los Angeles)的研究人员多年合作的成果。该项目由BARDA联邦基金提供全部或部分资金支持,合同?#27431;?#21035;为HHSO100201000001C和HHSO100201600034C。

    REDI-Dx?简介:

    REDI-Dx?生物剂量测试盒旨在测量一组标志基因的表达水平,由此估测核?#24405;?#21518;血液样本中吸收的电离辐射的个体化水平。网址:www.REDIDx.com

    DxTerity简介:DxTerity为合作组织与公司提供服务和技术,例如分子诊断检测产品的开发与人口基因组研究的端对端管理。网址:www.DxTerity.com


    消息来源: DxTerity Diagnostics
    China-PRNewsire-300-300


    (来源: 美通社


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