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    天境生物宣布完成自主新药TJM2美国I期临床首次人体给药

    美通社2019年3月20日 10:47 点击:146

    聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技(上海)有限公司宣布其自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药TJM2于美国完成I期临床试验首次健康受试者用药。

    马里兰州罗克维尔2019年3月19日 /美通社/ -- 聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物?#20445;?#23459;布其自主研发的、针对自身免疫类和炎症类疾病的抗体药TJM2 (TJ003234临床登记号NCT03794180)于美国完成I期临床试验首次健康受试者用药。TJM2是中和粒细胞巨?#19978;?#32990;集落刺激因子(GM-CSF)的人源化IgG1抗体,在天境生物创新管线中是首个进入美国临床试验的自主创新候选药,拥有全球自主知识产权。

    根据临床前数据显示,TJM2具有良好的安全性,在体内、体外试验中能?#34892;?#25233;制GM-CSF介导的信号通路。GM-CSF是一种重要的促炎性细胞因子,在自身免疫类和炎症类疾病的组织发炎和破坏过程中起重要作用。中和GM-CSF并阻断其生物活性能影响巨?#19978;?#32990;功能,有明显的抗炎作用,可?#34892;?#32531;解此类疾病。

    TJM2的I期临床试验将在32位健康志愿者中展开,通过随机,双盲、安慰剂对照的研究,对单次递增静脉注射TJM2与安慰剂对照下的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效和免疫原性进行评估。

    天境生物研发负责人申华琼博士表示:“继获得?#19978;?#30340;临床前研究成果后,顺利在美推进并完成首次TJM2的人体给药让我们感到欣慰,这是对天境生物在全球临床研究和自主研发方面能力的充分证明。”

    “我们计划在完成TJM2的I期临床实验的基础上,向中国国家药品监督管理局提交临床研?#21487;?#35831;,进而快速推进TJM2在中国的临床研究来填补中国自身免疫性疾病和炎症类疾病亟待满足的临床需求。”申华琼博士补充道。

    未来,TJM2在类风湿关节炎患者中的研究也将基于I期临床试验的安全性和耐受性等相关数据来开展。

    关于天境生物

    天境生物是一家立足于中国的全球性创新生物药研发企业,公司聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新生物药研发。2017年公司完成对天视珍的并购,并迅速组建起一支经验丰富,具有国际水平的研发团队,并于同年完成B轮1.5亿美元融资。2018年7月天境生物再次成功完成2.2亿美元的C轮融资,并成为目前中国创新药领域C?#32959;?#22823;的融?#25163;?#19968;,由弘毅投资领投并获得多家知名机构跟投。天境生物致力于为全球患者提供具有全球首创及同类最优潜力的创新生物药。目前,天境生物已在中国和美国等地启动多个临床研发项目。更多信息,请访问:http://www.i-mabbiopharma.com

    联系方式:

    徐聪 美国办公室负责人
    [email protected]

    朱杰伦 首席财务官
    [email protected]

    戴振华,公共关系副总监
    021-60575709
    [email protected]

    图标 - https://photos.prnasia.com/prnh/20190213/2374069-1-LOGO 

    消息来源:天境生物


    (来源: 美通社


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