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    Hematogenix针对三阴乳腺癌推出获得FDA批准的伴随诊断肿瘤免疫检测

    美通社2019年3月13日 3:18 点击:194

    针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix?今天宣布推出TECENTRIQ?药物的伴随诊断检测。

    伊利诺伊州廷利公园2019年3月13日 /美通社/ -- 针对药物开发和肿瘤免疫检测提供综合病理学服务的全球领导者Hematogenix?今天宣布推出TECENTRIQ?药物的伴随诊断检测。2019年3月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准TECENTRIQ免疫?#21697;?#19982;Abraxane联合?#21697;?#20316;为治疗PD-L1阳性局部晚期不可切除或转移性三阴乳腺癌(TNBC)的一线?#21697;āECENTRIQ是首款获得FDA批准用于治疗乳腺癌的免疫?#21697;ā?/p>

    FDA批准用于为TECENTRIQ挑选TNBC患者的伴随诊断测试是VENTANA PD-L1试验。Hematogenix在面向诊断和临床试验市场开展PD-L1检测方面具有丰富的经验。作为肿瘤免疫检测领域的全球领导者,Hematogenix自2016年初起已验证了所有FDA批准的商业化PD-L1试验。

    Hematogenix首席执行官兼?#35789;?#20154;Hytham Al-Masri医学博士表示:“我们不断为市场提供广泛的高质量PD-L1检测获取渠道。帮助我们的医生为他们的患者确定最合适的治?#21697;?#26696;,这一直是我们的使命。我们在为转移性三阴乳腺癌患者提供免疫?#21697;?#26041;面取得了最新进展,能够为这些患者提供更多的治?#21697;?#26696;。我的团队参与了这一突破性癌症领域的?#20013;?#30740;究,这让我感到非常荣幸。”

    VENTANA PD-L1(SP142)试验是对甲醛固定-石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织的肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞中的程序性死亡?#32959;?(PD-L1)蛋白质进行免疫组化评估。

    Hematogenix简介

    Hematogenix是致力于提供参考实验室服务的全球生物科技公司。由获得职业?#29616;?#30340;临?#30149;?#35299;剖和研究病理学家组成的公司团队与来自世界各地的科学人员合作,为公司的所有药物和诊断服务提供高质量测试、咨询和指导。Hematogenix提供一系列生物标志物开发与测试服务,应对复杂的人体临床试验。公司的临床实验室已获得CAP和CLIA?#29616;ぃ?#24182;符合GCP标准,作为专业临床研究组织服务于制药行业,并作为临床和解剖检验服务提供商服务于肿瘤行业。有关Hematogenix的所有生物标志物开发与测试服务的详情,请访问www.hematogenix.com

    HEMATOGENIX?是Hematogenix Laboratory Services, LLC的注册商标。
    TECENTRIQ?是Genentech, Inc.的注册商标。

    媒体联系人
    Kathryn E. Evans 
    电话:708-444-0444
    电邮:[email protected]

    图标 - https://mma.prnewswire.com/media/395867/Hematogenix_Logo.jpg

    消息来源:Hematogenix


    (来源: 美通社


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