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    百济神州宣布经香港联合交易所批准由生物科技公司上市转为普通公司上市

    美通社2019年6月29日 9:31 点击:267

    百济神州,今日宣布,在向香港联合交易所有限公司(“香港联交所?#20445;?#25552;出申请后,香港联交所根据第8.05(3)条,批准百济神州在符合指定收入/市值门槛后作为创收公司上市。

    美国麻省剑桥和中国北京2019年6月28日电 /美通社/ -- 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今日宣布,在向香港联合交易所有限公司(“香港联交所?#20445;?#25552;出申请后,香港联交所根据第8.05(3)条,批准百济神州在符合指定收入/市值门槛后作为创收公司上市。百济神州于2018年8月8日根据《上市规则》生物科技公司章节(第十八A章)在香港联交所上市。公司现已通过收入/市值测试,符合在生物科技板块之外上市。经批准后,“B?#21271;?#24535;将从百济神州在香港联交所的股?#36125;?#30721;中移除,公司的普通股?#37096;?#33021;具备资格被纳入恒生指数。

    百济神州董事长、联合创始人兼首席执行官欧雷强先生表示:“我们很高兴能通过我们商业化产品带来的可观收入,成为?#20934;?#30001;创收前生物科技板块在香港联交所上市后转为普通上市的公司。我们期待即将到来的泽布替尼和替雷利珠单抗的获批和产品发布能带来额外的收入机会,继续推动百济神州作为一家生物技术公司的成长。我们在香港联交所上市的目标之一是为接触更多的投?#25910;擼?#36825;项批准也有助于我们朝着这一目标更进一步。”

    关于百济神州

    百济神州是一家全球性的、商业阶段的、以研发为基础的生物科技公司,专注于分子靶向和免疫肿瘤?#21697;?#30340;研发。百济神州目前在中国大陆、美国、澳大利亚和瑞士拥有 2,500 多名员工,在研产品线包括新型口服小分子类和单克隆抗体类抗癌药物。百济神州目前也正在打造抗癌治疗的药物组合方案,旨在为癌症患者的生活带来?#20013;?#28145;远的影响。在新基公司的授权下,百济神州在华销售 ABRAXANE?注射用紫?#21363;跡?#32435;米白蛋白颗粒结合型)、瑞复美?(来那度胺)和维达莎?(注射用阿扎胞苷)。[i]

    [i] ABRAXANE?, REVLIMID? and VIDAZA? are registered trademarks of Celgene Corporation.

    前?#38774;?#22768;明

    该新闻稿包含《1995 年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法?#19978;?#23450;义的前?#38774;?#22768;明,包括有关百济神州在香港联合交易所由在生物科技板块上市转为在符合指定收入/市值门槛后作为创收公司上市、百济神州普通股被纳入恒生指数的可能性、以及泽布替尼和替雷利珠单抗潜在的获批、产品发布和收入机会。由于各种重要因素的影响,实?#24335;?#26524;可能与前?#38774;?#22768;明有重大差异。这些因素包括了以下事项的风险:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药政部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及产品上市审批;百济神州的上市产品及药物候选物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州 对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州有限的营运历史和获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和商业化的能力;以及百济神州在最近季度报告的 10-Q 表格中?#33018;?#38505;因素”章节里更 全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后?#26102;?#20013;关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所?#34892;?#24687;仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该些信息。 


    消息来源:百济神州


    (来源: 美通社


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