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    卫材与哈佛大学的联合研究结果发表在《科学报告》中

    美通社2019年6月27日 3:48 点击:166

    卫材株式会社近日宣布,由卫材的科学家与哈佛大学 Yoshito Kishi 教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物 E7130 的非临床研究结果。

    东京2019年6月27日 /美通社/ -- 卫材株式会社(总部位于日本东京,现任社长为内藤晴夫,以?#24405;?#31216;“卫材?#20445;?#36817;日宣布,由卫材的科学家与哈佛大学 Yoshito Kishi教授的团队组成的联合研究小组发现了软海绵素全合成衍生的新化合物 E7130 的非临床研究结果。这些结果发表在科学杂志《Nature》的关联杂志《Scientific Reports[1]。目前,正在日?#31350;?#23637;实体肿瘤 E7130 研究I期临床试验。

    软海绵素于1986年从海绵 Halichondria okadai 中被分离出来,以其在小鼠中突出的抗肿瘤活性而闻名。但由于软海绵素的天然资源供给有限,且其化学结构非常复杂,阻碍了基于软海绵素的全合成药物研发。联合研究小组严格控制31个?#27426;?#31216;碳,在 GMP(药品生产质量管理规范)条件下,实现了  E7130 全合成,且体量大于10g、纯度大于99.8%。

    另外,联合研究小组还证明,E7130 不仅是一?#20013;?#22411;微管动力学抑制剂,还可增加肿瘤内 CD31 阳性内皮细胞(血管重塑活性),减少 α-SMA(平滑肌肌动蛋白)阳性癌相关成纤维细胞(抗CAF作用),而后者是肿?#37995;?#29615;境的重要组成部分且可在非临床体内研究中参与癌症的恶性转化。

    由于具有这些独特作用,E7130 可增强非临床研究中抗肿瘤治疗的效果。总而言之,全合成可解决药物发现和开发中材料供应有限的问题,特别对于复杂天然产物而言。

    哈佛大学化学与化学生物学系 Yoshito Kishi 教授说道:“在1992年,合成以克为单位的软海绵素还是一件无法想象的事,但三年前我们向卫材提出了 E7130 的新合成法。有机合成已将几年前感到不可能的复杂分子的合成发展成为可能。看到我们的基础化学已经可以大规模合成这种化合物,我们感到非常高兴。”

    卫材将肿瘤领域定位为一个关键治疗领域,并致力于发现具?#23567;?#27835;愈”癌症潜力的革命性新药。我们将通过把 E7130 项目添加到卫材的艾日布林相关的两个研究项目:MORAb-202(以艾日布林作为?#34892;?#36733;荷的抗体-药物结合物)和艾日布?#31181;?#36136;体制剂,力求将软海绵素的潜力发挥到最大化。卫材致力于付出更大努力?#26376;?#36275;癌症患者、患者家人和医疗保健提供者的各?#20013;?#27714;,并增加他们的受益。

    *哈佛大学已将与本研究项目相关的知识产权独家许可给卫材,?#21592;?#36827;行治疗的商业开发。

    [1] Kawano S et al., "A landmark in drug discovery based on complex natural product synthesis" Scientific Reports 2019.

    关于 E7130

    E7130 是由卫材和哈佛大学联合研究开发的下一代改善肿?#37995;?#29615;境的药剂。E7130 提取于软海绵素(从海绵 Halichondria okadai 中分离出来的天然产物)全合成。E7130可通过缓解缺氧并抑制癌细胞与基?#25163;?#38388;的相互作用以及对免疫活化的潜在作用的独特作用机制来改善肿?#37995;?#29615;境。目前,日本正在开展实体肿瘤中 E7130 研究的I期研究。

    消息来源:卫材中国


    (来源: 美通社


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