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    信达生物抗CD47单抗美国I期临床研究完成首例患者给药

    美通社2019年3月19日 2:44 点击:187

    信达生物制药今天宣布,其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47 (CD47) 单克隆抗体候选药物(研发代号:IBI188)在美国的I期临床研究完成首例患者给药。

    中国苏州2019年3月19日 /美通社/ -- 信达生物制药(香港联交所代码:01801),是?#24739;?#33268;力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布,其自主研发的重组全人源抗分化抗原簇47 (CD47)单克隆抗体候选药物(研发代号:IBI188)在美国的I期临床研究完成首例患者给药。

    该项(CIBI188A102)研究是一项在美国开展的评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药及联合用药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性及II期临床研究推荐剂量。其中,1a期研究主要探索IBI188单药的初?#25216;?#37327;和维持剂量。CIBI188A102临床研究将与在中国进行的CIB188A101临床研究同步展开。IBI188的药代动力学(PK)及药效动力学(PD)数据将在中美两国进行评估。

    作为抗肿瘤免疫治疗领域热门靶点,CD47是机体免疫抑制信号通路的关键成员之一,不同于程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)、PD-1配体1(PD-L1)、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)等作用于T细胞免疫检测点抑制信号,CD47主要通过与抑制性受体信号调节蛋白α(SIRPα)作用而抑制巨噬细胞的吞噬作用,并介导多种恶性肿瘤免疫逃逸机制。而IBI188 是一种针对CD47靶点的单克隆抗体,阻断CD47-SIRPα通路,恢复巨噬细胞识别肿瘤细胞及抗原提呈能力,通过?#36867;?#20813;疫与适应性免疫双重作用,达到抗肿瘤的效果。

    信达生物?#35789;?#20154;、董事长兼总裁俞德超博士表示:“IBI188是信达生物抗肿瘤产品管线中的重要产品。已有证据显示,抗CD47单抗无论单药或者联合其它药物在多?#36136;?#20307;瘤及复发/难治性非霍奇金淋巴瘤中都有较好的生物活性。目前世界范围内针对CD47-SIRPα信号通路的抗体研究,大多处于临床前或临床I期研究阶段。作为中国首个在美国获得临床试验批件的抗CD47单抗,我们希望通过在中美两地同时展开的临床研究,帮助我们早日评估这个候选药物的潜在临床价值。”

    关于IBI188

    IBI188是重组全人源抗CD47 单克隆抗体注射液,拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种肿瘤。体内外实验均显示IBI188能够结?#29616;?#30244;细胞表面的CD47抗原,阻断CD47-SIRPα信号通路,抑制CD47传递的“别吃我”信号,促使巨噬细胞识别肿瘤细胞传递的“吃掉我”信号,从而吞噬肿瘤细胞,发挥机体的抗肿瘤效应。

    关于CIBI188A101研究

    CIBI188A101研究是一项在中国开展的评估IBI188治疗晚期恶性肿瘤的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药以?#23433;?#21516;联合方案的安全性、耐受性及 II 期推荐剂量。其中,1a 期研究主要探索IBI188单药的初?#25216;?#37327;和维持剂量。

    关于CIBI188A102研究

    CIBI188A102究是一项在美国开展的评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期临床研究。研究主要目的为评估IBI188单药以?#23433;?#21516;联合方案的安全性、耐受性及 II 期推荐剂量。其中,1a 期研究主要探索IBI188单药的初?#25216;?#37327;和维持剂量。CIBI188A102临床研究将与在中国进行的CIB188A101临床研究同步展开。IBI188的PK及PD数据将在中美两国进行评估。

    关于信达生物

    “始于信,达于行?#20445;?#24320;发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。

    目前,公司已建成贯通生物创新药开发全周期的高质量技术平台,包括研发、药学开发及产业化、临床研究和营销等平台,已建立起了一条包括20个在研新药?#20998;?#30340;产品链,覆盖肿瘤、眼底病、自身免疫疾病、代?#24739;?#30149;?#20154;?#22823;疾病领域,14个?#20998;?#36827;入临床试验,其中4个?#20998;?#22312;临床III期研究,2个单抗产品的上市申请被国家药监?#36136;?#29702;,1个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?)获得国家药品监督管理局批准上市,获批的第一个适应症是复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

    信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte和韩国Hanmi等国际制药公司达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,?#26376;?#36275;百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com

    消息来源:信达生物制药


    (来源: 美通社


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