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    饶毅 北京大学终身讲席教授、生命科学学院院长

    互联网2010年1月3日 18:36 点击:4581

    饶毅 博士 科学网-饶毅的博客
    饶毅 北京大学终身讲席教授、生命科学学院院长
    北京生命科学研究所资深研究员,学术副所长
    北京大学终身讲席教授、生命科学学院院长
    Yi Rao, Ph.D.
    Investigator and Deputy Director for Academic Affairs, NIBS, Beijing, China
    Peking University Chair Professor
    Dean, Peking University School of Life Sciences

    Phone:010-80726672;80726688-8368
    Fax: 010-80726673
    E-mail:[email protected]

     

    教育经历

    Education

    1978-1983
    江西医学院学士MB, Jiangxi Medical College, China


    1983-1985
    上海第一医学院硕士学位研究生, MS Student, Shanghai Medical University


    1985-1991
    加州大学?#23665;?#23665;?#20013;?#31070;经科学博士

     

    Ph. D. in Neuroscience, University of California at San Francisco, USA


    1991-1994
    哈佛大学生物化学与分子生物学系博士后
     

    Postdoctoral Fellow, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Harvard University
     

    工作经历

    Professional Experience

    2007-Present
    Peking University Chair Professor北京大学终身讲席教授

    2007-Present
    Dean, Peking University School of Life Sciences北京大学生命科学学院院长

    2006-2007
    西北大学神经内科学Elsa Swanson讲席教授

    2006-2007
    美国西北大学Feinberg医学院Feinberg临?#37319;?#32463;科学研究所研究主任(Director of Research,Feinberg Clinical Neuroscience Research Institute)

    2004-2007
    中国北京生命科学研究所资深研究员,学术副所长
     

    National Institute of Biological Sciences, Beijing, China

    2004-2007
    美国西北大学神经内科学教授
     

    Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA

    2004-2006
    美国西北大学神经科学研究所副所长

    1994-2004
    华盛顿大学(圣路易斯)医学院解剖学与神经生物学系
     

    Department of Anatomy and Neurobiology at Washington University School of Medicine in St. Louis, Missouri, USA

    2001- present
    Journal of Neuroscience(美国)《神经科学杂志》编委

    2006-present
    Developmental Biology (美国)《发育生物学》编委

    2002- 2005
    Developmental Brain Research (美国)《发育脑研究》编委

    2006-present
    Brain Research (美国)《脑研究》编委

    2000- present
    Neuroscience Research(日本)《神经科学研究》编委

    2006-present
    PLoS One (美国)《科学公共图书杂志》编委

    2001- 2006
    Faculty of 1000 (英国)《千位教授》 成员

    2001-2008
    NeuroSignals (瑞士和香港)《神经信号》编委

    2003-2005
    Chinese Science Bulletin (中国) 《科学通报》编委

    2006-present
    Cell Research (中国)《细胞研究》编委

    2005- present
    Neuroscience Bulletin《中国神经科学杂志》编委

    1999- present
    《二十一世纪》 (香港) 编委

    2004-present
    《科学?#21270;?#32518;邸?SPAN lang=EN-US>(中国) 编委

    2004-present
    《科技中国》 (中国) 编委

    1998
    Gordon分子和细胞神经生物学会议 副主席

    2000
    Gordon分子和细胞神经生物学会议 主席

    2003
    主席, IBRO Symposium on Development and Evolution of Cortical Specification

    1999-2001
    美国国家科学基金会 发育神经生物学评审委员会 委员

    Panelist, Developmental Neuroscience Panel, NSF

    1998-2000
    杰出青年基金B类 (中国 国家自然科学基金会)

    2004-present
    中国科学院生物物理研究所兼职博士生导师

    2006- present
    中国科技大学兼职教授

    2002-2005
    中国科学院上海交叉学科研究?#34892;?#20849;同主任

    2002-present
    中国科学院自然科学史研究所兼职博士生导师

    1999-present
    中国科学院神经科学研究所理事会成员

    1999-present
    中国科学院神经科学研究所客座研究员

    1996-1999
    中国科学院上海生命科学研究?#34892;?#20860;职研究员

    1995-1996
    讲课: 发育神经生物学 华盛顿大学

    1996-1999
    主持: 分子 华盛顿大学

    1997-1999
    主持: 神经发育原理 华盛顿大学

    1999-2004
    讲课: 细胞神经生物学 华盛顿大学

    1997
    主持: 分子发育神经生物学 中国科学院

    1998
    讲课: 发育遗传学 北京大学

    2000-2002
    主持: 分子和细胞生物学 中国科学院上海生命科学研究院

    2003-2004
    讲课: 分子和细胞生物学 中国科学院 北京大学 清华大学

    2001-2003
    讲课: 神经生物学 中国科学院 神经科学研究所

    2002-2003
    讲课: 分子和细胞神经生物学 香港科技大学

    2005-2006
    主持: 发育神经生物学 美国西北大学
     

    研究概述

    Research Description

    该实验室目前主要兴趣在于两个神经生物学问题: 1)神经发育的分子机理, 2)行为的遗传学分析。

    极性是细胞的一个基本性质。神经细胞有轴突和树突,它们起不同的作用,树突一般接受信号,而轴突通常发送信号。如果没有神经细胞的极性,神经系统的信息传递就会紊乱。实验室在分子和亚细胞水平研究神经细胞极性发生的机理,除了可以帮助基础理解以外,如果能知道怎样形成轴突,也许可以提示如何在损伤后帮助促进神经纤维再生。目前主要研究调节神经细胞极性的信号转导通路。

    实验室探索通过遗传学途径用果蝇研究行为的机理。首先探寻果蝇是否有?#32454;?#26434;的行为,建立行为的实验模型,然后通过遗传突变,筛选影响行为的基因,?#19994;?#22522;因?#38498;螅?#36827;一步分析分子机理和神经环路。

    The lab is currently working on molecular mechanisms of neuronal polarity in mammals and genetic analysis of behavior in Drosophila.

    Polarity is a basic cellular feature. Each neuron usually has an axon and multiple dendrites. They play different roles: axons usually for sending signals and dendrites for receiving signals. Abnormality in neuronal polarity will disrupt to informational flow in the nervous system. Molecular and subcellular studies of neuronal polarity will further understanding of basic mechanisms and may also help suggesting new approaches to facilitate recovery after neural injuries. The current focus of the lab is on signal transduction pathways involved in establishing and maintaining neuronal polarity.

    The lab is using genetic approaches to study behavior in Drosophila. The initial attempts are made to explore the existence of complex behavior in Drosophila, to establish Drosophila models of these behavioral paradigms. Once established, these models will make it possible to identify genetic mutations and their underlying genes. The identifications of these genes will allow further studies at the levels of both the molecules and the neural circuitry.

    代表性原始研究论文

    Representative Publications

    1.
    Zhou C, Rao Yong, and Rao Y (2008). A subset of octopaminergic neurons are important for Drosophila aggression. Nature Neurosci 11:1059-1061.

    2.
    Li X, Gao X, Liu G, Xiong W, Wu J, Rao Y (2008). Netrin signal transduction and the guanine nucleotide exchange factor DOCK180 in attractive signaling. Nature Neurosci 11:28-35

    3.
    Guo W, Jiang H, Gray V, Dedhar S, and Rao Y (2007). Role of the integrin-linked kinase (ILK) in determining neuronal polarity. Dev Biol 306:457-468.

    4.
    Jiang H., Guo W., Liang X.H., and Rao Y.. Both the establishment and the maintenance of neuronal polarity require active mechanisms: critical roles of GSK-3b and its upstream regulators. Cell. 2005; 120: 123-135.

    5.
    Liu G., Beggs H., Jürgensen C., Park H.T., Tang H., Gorski J., Jones K.R., Reichardt L.F., Wu J.Y., and Rao Y.. Netrin requires the focal adhesion kinase and the Src family kinases to induce axon outgrowth and to attract axons. Nature Neurosci. 2004; 7: 1222.

    6.
    Ward M.E., Wu J.Y. and Rao Y.. Visualization of spatially and temporally regulated N-WASP activity during cytoskeletal reorganization in living cells. Proc Natl Acad Sci USA. 2004; 101:970-974.

    7.
    Zhu Y., Yu T., Zhang X-C, Nagasawa T., Wu J.Y., and Rao Y.. Role of the chemokine SDF-1 as the meningeal attractant for embryonic cerebellar neurons. Nat Neurosci. 2002; 5: 719-720.

    8.
    Wong K., Ren X-R, Huang Y-Z, Xie Y., Liu G., Saito H., Tang H., Wen L., Brady-Kalnay S.M., Mei L., Wu J.Y., Xiong W-C, and Rao Y.. Signal Transduction in Neuronal Migration: Roles of GTPase Activating Proteins and the Small GTPase Cdc42 in the Slit-Robo Pathway. Cell. 2001; 107: 209-221.

    9.
    Wu J.Y., Feng L., Park H-T, Havlioglu N., Wen L., Tang H., Bacon K.B., Jiang Z., Zhang X-C, and Rao Y.. Slit, a molecule known to guide axon projection and neuronal migration, inhibits leukocyte chemotaxis induced by chemotactic factors. Nature. 2001; 410: 948-952.

    10.
    Wu W., Wong K., Chen J.H., Jiang Z.H., Dupuis S., Wu J.Y., and Rao Y.. Directional guidance of neuronal migration in the olfactory system by the protein Slit. Nature. 1999; 400: 331-336.

    11.
    Li H.S., Chen J.H., Wu W., Fagaly T., Yuan W.L., Zhou L., Dupuis S., Jiang Z., Nash W., Gick C., Ornitz D., Wu J.Y., and Rao Y.. Vertebrate Slit, a secreted ligand for the transmembrane protein Roundabout, is a repellent for olfactory bulb axons. Cell. 1999; 96: 807-818.

    12.
    Li H.S., Tierney C., Wen L., Wu J.Y. and Rao Y.. A single morphogenetic field gives rise to two retina primordia under the influence of the prechordal mesoderm. Development. 1997; 124: 603-615.

    13.
    Rao Y., Jan L.Y., and Jan Y.N.. Similarity of the product of the Drosophila neurogenic gene big brain to transmembrane channel proteins. Nature. 1990; 345: 163-167.
     

    Minireview

    Jiang H, and Rao Y. (2005). Axon formation: fate versus growth. Nat Neurosci 8:544-6.

    综述

    Reviews

    饶毅, 樊华轩, 朱炳法, 沈鼎鸿(1983).组胺受体与免疫的关系.上海免疫学杂志 3:248-251.

    樊华轩, 饶毅, 孙周(1983).心血管系统中组胺的作用及组胺受体.国外医学(生理病理

    科学分册). 3:70-73.

    Wu JY and Rao Y (1999). Fringe: defining borders by regulating the Notch pathway. Curr Opin Neurobiol 9:537-543.

    饶毅,吴瑛 (2000). 神经细胞迁移导向的分子机制.生理科学进展 31:198-204.

    Rao Y and Wu JY (2001). A neuronal migratory pathway and the evolution of a bigger brain. Nature Neurosci. 4:860-862.

    Wong K, Wu JY, and Rao Y (2002). Neuronal migration. Encyclopedia of Life Sciences, Nature Publishing Group.

    Park HT, Wu JY and Rao Y (2002). Molecular control of neuronal migration. BioEssays 24:821-827.

    Wong K, Park HT, Wu JY and Rao Y (2002). Slit proteins: guidance cues for cells ranging from neurons and leukocytes. Curr Opin Genet Dev 12:583-591.

    Rao Y, Wong K, Ward M, Jurgensen C, and Wu JY (2002). Neuronal migration and molecular conservation with leukocyte chemotaxis. Genes Dev 16:2973-2984.

    Guan KL and Rao Y (2003). Signal transduction mechanisms mediating neuronal responses to guidance cues. Nature Rev Neurosci 4:941-956.

    Ward ME and Rao Y (2004). Investigations of neuronal migration in the central nervous system. In Guan, J.-L. (ed) Cell Migration: Developmental Methods and Protocols. Humana Press, Totowa, NJ.

    Liu G and Rao Y (2004). Neuronal migration in the central nervous system. The Cognitive Neurosciences, 3rd edition, Gazzaniga MS, editor in chief, MIT press.

    Jiang H, and Rao Y (2005). Axon formation: fate versus growth. Nature Neurosci 8:544 – 546.

    科学文化和科学史文章(部分)

    饶毅(1996).纪念神经生物学家冯德培.《二十一世纪》1996年4月号,102-107页.

    饶毅 (1996). 《中国生理学杂志》-一个优秀的研?#31185;?#21002;.《二十一世纪》1996年12月号,103页.

    饶毅(1999). 邹冈:在艰难中作出杰出研究的科学家.《华夏文摘》1999年3月19日.

    饶毅(1999). 神经科学.《二十一世纪》1999年4月号,101-108页.

    饶毅(2001). ?#21103;?#36951;忘的中国生命科学之父:林可胜.《世纪中国》2001年第一期.

    饶毅 (2002) 中国科学的发?#36141;?#25361;战──以生命科学论文在国际期刊上的发表为例.

    《二十一世纪》2002年2月号,83-93页.

    饶毅、鲁白、邹?#26032;?(2004). 中国科技需要的根本转变:从传统人治到竞争优胜体制.《自然》“中国之声II”增刊 Nature 432 (Suppl), A12-A17, November 18, 2004

     

    (来源: 互联网 )


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