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    光电比色计使用规则

    互联网2008年10月9日 12:09 点击:2042

    一、Sp20D+型光电比色计:

    1. 打开电源开关(左侧旋钮),温机15分钟以上。

    2. 按Mode键使红灯显示在transmittance的位置。

    3. 调整归零旋钮(左侧旋钮)使显示板读值为0(T%)。

    4. 插入空白对照组(blank)的溶液之测光管,盖上盖子,调右侧旋钮,使显示板指针读值为100 (T%)。

    5. 按Mode键使红灯显示在absorbance的位置(讯号出现闪动)。

    6. 取出测光管倒出空白组溶液,装入待测液,再将该测光管插入,盖上盖子,此时显示板的读值即为吸光测量值。

    7. 注意事项:
      (1) 测量值的范围在340~600nm内使用蓝色光电管(RA59A)。测量值的范围在600~950nm内使用红色光电管(CE30),需加红色滤片。
      (2) 更换光电管时需关闭电源并拔去电源线。
      (3) 仪器使用中请打开底座盖板,以免光线将光电管烧坏。
      (4) 使用专用的测光管,管上的白线应与样本槽得标线对齐,以避免cuvette之材质不均造成透光度不同而产生误差。
      (5) 测量时一定要盖上样本槽的盖子,以免光线进入而影响测量结果。

    二、 UV1201光电比色计简易操作步骤:

    (一) 单一波长测定

    1. 开机(本机具有自动检测系统,屏幕上“”逐一亮完即完成)。

    2. 开机完成后屏幕上会出现三个选项,单一波长选1(按面板灰色键),再按“Enter”键。

    3. 屏幕出现开机波长“500”字样,此时按“GO to l”(蓝色键)后输入所须波长(按灰色键) ,再按“Enter”键。

    4. 放入“Blank”,再按“AUTO ZERO”(蓝色键),完成基础校正。

    5. 将Blank取出后,放入样本,再按“Start”键(蓝色键)。

    6. 屏幕出现Sample NO及ABS(ABS*K),一页可计录15个数据。

    7. 使用完毕后需回到开机波长(按“Return”至步骤3的画面后选择波长500nm输入,波长变成500nm后即可关机)。

     

    (二) Program Pack
    1. 开机(本机据有自动检测系统,屏幕上“”逐一亮完即完成)。
    2. 开机完成后屏幕会出现三个选项,插入Program pack选2(按面板灰色键),再按“Enter”键。
    3. 屏幕出现可设定参数的光标(反白的地方即可选择)『数字部份按灰色键选项』。
      (1) SCAN Pack ——共有六个选项(按面板灰色键进入各选项),逐一设定好。
      (2) Protein/DNA Pack——共三个选项(按面板灰色键进入各选项),选择波长按灰色键1(通常在波长的部份选择2之选项即260、280、320nm)。
    4. 参数设定后即可进行Blank的基础校正。
      (1) SCAN PACK放入所设定好的Cell位置,按Blank即“F1”键。
      (2) Protein/DNA Pack放入所设定好的Cell位置,按Blank即“F1”键(屏幕上白线以上的部份按灰色键,白线以?#28388;?#20010;反白部份即面板上蓝色键F1、F2、F3、F4)。
    5. 待Blank完成设定波成归零后,放入样本后按“Start”键(蓝色键)。
      (1) SCAN PACK
      a.画面出现扫描的图形,完成后检视波峰之波长及吸光值按“Peak”即“F1”键(扫描完成画面下方会出现四个反白)。
      b. 画面出现波峰之波长(l)及吸光值(ABS)字样
      (2) Protein/DNA Pack
      画面出现A1:260、A2:280nm之ABS及A1/A2 DNA con、Protein con的字样,此即完成样本的测定(DNA con、Protein con的单位为mg/ml)。
    6. 若须测下一样本按“Return”至步骤6之画面放入样本后即重复步骤5。
    7. 待样本侦测完毕后取出样本后按需回到开机波长(按“Return”至步骤2的画面后选择波长500nm输入,等波长变成500nm后即可关机)。
    (来源: 互联网 )


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