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    恒奥德仪器解析电泳仪 仪器原理使用方法

    ?#26412;?#24658;奥德仪器仪表有限公司2018年5月28日 9:55 点击:508

                     恒奥德仪器解析电泳仪 仪器原理使用方法

    电泳仪于1937年研发,常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等。电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自?#23665;?#38754;电泳和区带电泳两大类,自?#23665;?#38754;电泳不需支持物,如等电聚焦电泳、?#20154;?#30005;泳、密度梯度电泳及显微电泳等,这类电泳目前已很少使用。


    仪器原理


    区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物,常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等,分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,根据这一特征,应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析,或将?#27426;?#28151;合物进行组份分析或单个组份提取制备,这在临?#24067;?#39564;或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。

    使用方法


    1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接,注意极性不要接反。


    2.电泳仪电源开关调至关的位置,电压旋钮转到最小,根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流?#27573;А?/p>


    3.接通电源,缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止,设定电泳终止时间,此时电泳即开始进行。


    4.工作完毕后,应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态,并拨出电泳插头。



    注意事项


    1.电泳仪通电进入工作状态后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西,如需要应先断电,以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电。


    2.仪器通电后,不要临时增加或拨除输出导线插头,以防短路现象发生,虽然仪器内部附设有保险丝,但短路现象仍有可能导致仪器损坏。


    3.由于不同介?#25163;?#25345;物的电阻值不同,电泳时所通过的电流量也不同,其泳动速度及泳至终点所需时间也不同,故不同介?#25163;?#25345;物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。


    4.在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流?#27573;?,可以多槽关联使用,但要注意不能超载,否则容?#23376;?#21709;仪器寿命。


    5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时,允许在稳压状态下空载开机,但在稳流状态下必须先接好负载再开机,否则电压表指针将大幅度跳动,容?#33258;?#25104;不必要的人为机器损坏。


    6.使用过程中发现异常现象,如较大噪音、放电或异常气味,须立即切断电源,进行检修,以免发生意外事故


    研发背景


    1937年,瑞典生化学家Tiselius集前人百余年探索电泳现象之大成,发明了Tiselius电泳仪,在此基础上建立?#25628;?#31350;蛋白质的自?#23665;?#38754;电泳方法,利用该法首次证明?#25628;?#28165;是由白蛋白(A)、α、β、γ球蛋白组成,并因此于1948年获得阿果?#34180;?#38543;后电泳技术的发展突飞猛进,1949年,RicketlsMarrack?#28909;?#35777;明?#25628;?#28165;蛋白质经电泳分离可?#26469;?#20998;为白蛋白,α1、α2、β、γ球蛋白五个组分,1957年Reiner对?#25628;?#28165;五个组分蛋白进行了定量分析。


    但自?#23665;?#38754;电泳没有固定支持介质,扩散和对流作用较强,影响分离效果,于是在50年代相继出现了固相支持介质电泳。最初的支持介质是滤纸和醋酸纤维素膜,目前这些介质在实验室已经应用较少。在很长?#27426;?#26102;间里,小分子物质如氨基酸、多肽、糖等通常用滤纸、纤维素或硅胶薄层平板作为介质进行电泳分离、分析,但目前一般使用灵敏度更高的技术如高效?#21512;?#33394;谱法(HPLC)等来进行分析。而对于复杂的生物大分子,?#26376;?#32440;、硅胶或醋酸纤维素膜等作为支持介质进行电泳,其分离效果并不理想。于是1959年,Raymond和Weintraub,Davis和Ornstein先后利用人工合成凝胶作支持介质建立?#21496;?#19993;烯酰胺凝胶电泳,从而大大提高了电泳的分辨率和分离效果,增强了电泳技术的发展、渗透及与其他技术结合配套的能力。致使各式各样的电泳技术和电泳材料如雨后春笋、?#21512;?#20105;荣,成为?#36125;?#23454;验科学技术中品种繁多、应用广泛、基础与尖端技术?#21592;?#30340;大技术。


    根据电泳中是否使用支持介质分为自由电泳和区带电泳。


    自由电泳不使用支持介质,电泳在溶液中进行。这类电泳又分为非自?#23665;?#38754;电泳和自?#23665;?#38754;电泳两类。非自?#23665;?#38754;电泳指悬浮在溶液中的带电粒子(如各种细胞)通电后全部移动,不出现界面,如显微电泳等。自?#23665;?#38754;电泳中被分离物质集中在某一层,形成各自的界面而进行定性或定量分析。自?#23665;?#38754;电泳需要昂贵精密的电流仪器,仅在少数特殊电泳如等电聚焦电泳和?#20154;?#30005;泳中使用。

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    (来源: ?#26412;?#24658;奥德仪器仪表有限公司


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