• <div id="y09gn"></div>
  • <li id="y09gn"></li>
    <dl id="y09gn"></dl>
    <div id="y09gn"><s id="y09gn"></s></div>
    来宝网Logo

    热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

    现在位置首页>技术资料首页>实验室信息>实验室认证>临床基因扩增实验室认证体会

    临床基因扩增实验室认证体会

    互联网2007年12月12日 15:15 点击:6267

    吕虹
    北京天坛医院实验诊断中心,北京100050
    北京天坛医院实验诊断中心临床基因扩增实验市,2004年通过了卫生不临床检验中心和北京市检验中心和北京市临床检验中心的专家论证,并于5月份取得了合格证书。作为一名临床基因扩增实验人员,本人参与了整个实验市的设计、组建、仪器购买、程序文件、SOP文件的编写及认证等工作,?#20889;?#39047;深,现就临床基因扩增实验室技术验收的前期准备工作和现场技术验收整个过程作一简单介绍,并谈谈本人体会。
     
    一、申请临床基因扩增实验实验收的目的
    临床基因扩增实验室近年来在我国发?#36141;?#24555;,基因诊断技术在疾病的预防、诊断、治?#21697;?#38754;起到了积极的作用。由于、基因扩增检测技术的应用对、实验室的环?#31243;?#20214;、仪器设备、试剂耗材、人员技术能力和质量控制等方面要求严格,而一些实验人员对此不甚了解,加之利益的驱使,曾经在20世纪80年代,某些沿海省份的实验室未按要求规范设置,出现气溶胶污染,导致大规模假阳性结果报出,为临床诊断造成了极大的困难。临床基因扩增实验室为了规范实验室,保证基因扩增技术?#34892;?#24212;用,防止假阴性、假阳性结果的报出,为临床出具合格而可靠的报告,申请临床基因扩增实验室的验收是必?#27426;?#19988;也是必要的。
     
    二、开展临床基因扩增实验的必备条件
    根据卫生部2002114日发布了卫医发[2002]10号《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(以?#24405;?#31216;《办法》)及其附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》,及同年220日卫生部临床检验中心发布《临床基因扩增实验室工作规范》,明确规定临床基因扩增检验实验室开展PCR技术必需具备的条件:
    1)二级以上医院实验室,经卫生部临床检验中心验收合格;
    2)从事基因扩增实验操作的人?#21271;?#39035;经过培训并取得上岗证;
    3)使用经国家药品监督管理局批准的?#24066;?#36827;入市场销售的商品试剂盒;
    4)开展卫生部?#24066;?#24320;展的项目。具备了以上几条后,我们从事临床基因检测任务才是符合要求和规定并对临床出具的报告有保障的。
    三、临床基因扩增实验室验收准备工作
    1.?#24067;?#20934;备
    1)实验室整体布局:
    根据《办法》要求,临床基因扩增检验室原则上分为四个单独的工作区域:试剂贮存和准备区,标本制备区,扩增产物分析区。由于我实验室使用的是罗氏公司的Lightcycler实时荧光定量扩增仪,扩赠后产物不需开盖处理直接检测,所以扩增区和扩增产物分析区合为一室,此区为负压。实验室设计时按照《办法》规定,三个区域相互独立,并有各自的缓冲区域(见图1
    2)各工作区域仪器设备
    各工作区域的仪器设备及物品,包括椅子、办公用品、清洁用品等均不能拿出本区域,所有可移动物品均应有本区域的标示。
    各区域应具备的设备配置为:屋顶紫外灯、近台紫外灯、一次性手套、一次性鞋套、工作服、废液缸、扫帚、拖把、?#29616;?#35099;篓、微量加样器(覆盖1-1000μl),经高压处理的离心管和加样器吸头(带滤芯)、?#30465;?#32440;?#21462;?/DIV>
    各工作区域的特殊配置包括:
    1)试剂贮存和准备区:28oC冰箱、?#37995;?#38663;荡器、超净工作台。
    2)标本制备:28oC冰箱、-20oC冰箱、高速台式冷冻离心机、?#37995;?#38663;荡器、金属加热模块、超净工作台。
    3)扩增及产物分析区:罗氏Lightcycler荧光定量核酸扩增仪、电脑、打印机。
      同?#20445;?#36827;入各工作区域必须严格按照单一流向,并用明显的箭头表示,个区域用不同的颜色以示区别。?#35789;?#21058;贮存和设备区(蓝色)→标本制备区(白色)→扩增及产物分析区(粉色)。
    2.软件准备:
    1)临床基因扩增实验室文件编写:
    本实验诊断中心正在进行ISO15189实验室的认可工作,?#25163;?#37327;手册同中心统一,其它文件包括:程序文件、标准操作程序(SOP)、相关图表等由本实验自己制定。制定的原则根据卫生部下发的两?#37995;?#20214;,并结合本实?#26159;?#20917;编?#35789;?#21512;本实验实?#26159;?#20917;编?#35789;?#21512;本实验室的切实可行的文件,做到“写你所做的,做你所写的,记录你已做的”。具体编写内容如下:
    ①程序性文件:PCR实验室管理制度,PCR实验室人员管理制度,仪器设备的管理程序,PCR实验室仪器设备操作程序,PCR实验室仪器设?#24863;?#20934;程序,PCR检验实验操作程序,实验室消耗品购买、验收及储存程序,PCR试剂购买、验收及储存程序,PCR检测标本的管理程序,PCR实验室记录控制程序,PCR检验结果报告的控制程序,PCR实验室室内质量控制程序,抱怨处理程序,实验室生物防护错施,实验室的清洁程序,实验室废弃物处理程序?#21462;?/DIV>
    ②标准操作程序(SOP):试剂准备区工作制度,样本准备区工作制度,PCR扩增区工作制度,半自动型蒸汽压力灭菌器标准操作程序,高速离心机的标准操作程序,恒温金属浴使用规程,?#37995;?#38663;荡器标准操作程序,洁净工作台的标准操作程序,可调式加样器标准操作程序,恒温金属浴的校准程序,标本采集、运送、接收、保存的标准操作程序试剂准备的标准操作程序,核酸提取的标准操作程序,Lightcycler使用的标准操作程序,统计学者质量控制的标准操作程序,消耗品验收质检的标准操作程序。试剂质检的标准操作程序?#21462;?/DIV>
     
    ③相关图表:PCR实验室工作人员一览表,实验室主要负责人简历表,PCR实验室工作人员档案,PCR实验室人员培训计划,仪器设备一览表,仪器设备损坏、?#25910;稀?#20462;理记录,仪器设备的报表申请表,仪器维护保养记录,Lightcycler荧光定量扩增仪维护保养记录,恒温金属校?#25216;?#24405;,采购申请单,试剂领取验收记录,试剂质检记录,消耗品质检记录,消耗性材料领取验收记录,标本接收等记表,不合格标本记录,报告单发放接收登记表,特殊报告要求登记表,抱怨情况登记表,抱怨处理登记表,PCR实验室日常工作核查表,Lightcycler仪器使用记录,试剂使用记录,PCR实验室室内质量控制失控原因及纠正错施记录,样本处理记录,冰箱温度记录-试剂准备区,冰箱温度记录-样本准备区,环境温度记录-试剂准备区,环境温湿度记录-样本准备区,环境温度记录-PCR扩增区,PCR实验室日常工作核查表,紫外灯使用登记表,温度计校?#25216;?#24405;,PCR实验室平面图?#21462;?
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
    (2)人员管理:
    文件要在临床基因扩增实验室工作的实验人?#21271;?#39035;经过培训并取得上岗证,所以在申请实验室验收前,要至少一名人员参加卫生部检验中心举办的临床基因扩赠实验室上岗培训班并取得上岗证。同时实验室还应该制定自己的年度培训计划,保证实验室人员能不断得到培训。
    (3)实验方面:
    使用经国家药品监督管理批准的?#24066;?#24320;展的项目。
    四、临床基因扩增实验室验收申请
    如果以上方面准备就绪后,就可以进行临床基因扩增实验室验收申请了,但?#21592;?#20154;的经验,建议在实验室设计好后,先请验收专?#21307;?#20837;实地看一下,并提出他们的宝贵意见,以免在验收时因离要求有差距而成耽误了验收,同?#21271;?#20889;好的程序性文件和SOP文件也应请才、专家过目,得到认可后再提交申请,内容包括:
    1.基因扩增检验实验室基本情况:
    (1)实验室所属法人单位名称、地址、电话、联系人?#21462;?/DIV>
    (2)实验室?#25628;?#24773;况和职称比例。
    2.应提供的资料
    (1)《医疗机构职业许可证》?#20174;?#20214;;
    (2)拟设置基因扩增检验实验室医院的医疗卫生资源状况,对临床基因扩增检验的需求情况以及实验室运行的预测分析;
    (3)拟设基因扩增检验实验室的设置平面图;
    (4)实验室主要负责人简历表;
    (5)实验室工作人员一览表;
    (6)主要仪器设备表;
    (7)拟开展的临床基因诊断项目;
    (8)实验室相关程序文件和标准操作程序(SOP);
    (9)检验报告样单;
    3.希望验收时间
    4.声明
    本实验室自愿申请卫生部临床检验中心组织的技术验收,并愿意承担下列义务:遵守《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》和《临床基因诊断实验室工作规范》及与关规定;不论能否获得通过验收,预付验收阶段的全部费用。
     
    五、现场技术验收
    当提交临床基因扩增检验实验室技术验收申请表后,大?#21058;?#21608;时间内(视具体情况而定)卫生部临床检验中心会将临床基因扩增检验实验室收通知传真或邮寄至你处,告知验收工作的具体时间、专家组成员、验收程序及验收费用?#21462;?/DIV>
    在验收当天,专家组成员将对实验室布局、实验室设置及仪器设备配备情况、实验室表示、程序文件标准操作文件的编写、试验记录等情况进行验收,同时还会现场让实验室技术人员进行临床标本的操作,实验结果的正确与否也是实验室验收合格的依据之一。现场提问时专家会对你所编写的文件进行提问,主要涉及实验室污染、是内质控、标本的收集及保存?#21462;?#39564;收结束后,专家会填写临床基因扩增检验实验室技术验收报告,对验收结果进行总结,提出整改要求和意见。
    六、临床基因扩增检验实验室收体会
    1.认真学习和领会卫生部颁发的《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》及其附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》,及卫生部临床检验中心发布《临床基因扩增实验室工作规范》的内容,并将以上两?#37995;?#20214;的内容落室到自己所编写的程序文件和标准操作程序中。
    2.实验室布局设计好后?#27426;?#35201;请专家实地进行一下检查,如果条件不具备,?#37096;?#20197;将实验室设计平面?#25216;?#32473;专家,因为每个实验室?#21152;?#33258;己的具体情况,如果是新建的实验室可以按照卫生部临检中心提供的标准实验设计图来设计,如果是在老的实验室基础上改造,就应该多听一些专家的意见,以免在验收的时候因实验室设计不合理而耽误验收以至延误临床工作的开展。
    3.程序性文件和标准操作程序编?#35789;保?#26368;主要的是可操作性要强,尤其是SOP文件,使用频率很高,与实验室的日常工作密切相关,写的要具体一些,格式并不是很重要,主要是让第?#26469;?#25509;触该SOP的人?#26448;?#22815;按其完成相关操作。同时还要集注,该文件不是用来验收的。而是给自己实验室人员用的,要认识到文件?#21592;?#35777;检验质量的重要性,这样在编?#35789;本?#33021;更细化,更具体,更实用。文件的编?#35789;?#25972;个实验室验收工作任务重要的一个?#26041;冢?#20063;是验收工作时检查的重点,所以在编写文件时要让每一个实验室的人员都参与进来,对所写的内容、程序和要求?#23478;?#30693;道,并能遵守执行。在验收的时候,专家会对你所写的文件内容进行提问,如果一个实验室操作人员对其应该遵循的管理制度和SOP一无所知之甚少,这样对日常检验的质量控制也是没有好出的。文件编写好后,建议也请专家过目,得到首背后再提交认可申请。
    4.文件编写好后,应该按其执行,做到“记录你所做的”简单的说就是将常规工作中所做的记录下来,一般?#25285;?#38656;要记录的有临床标本接收中的饿患者个人资料、标本接收日期、标本状态、唯一编号等;检测前实验室的清洁;检测中实验记录,试剂厂家、批号、检测日期、检测结果、质控记录及分析、检测人(签字)、仪器运转情况等;检测后实验台面、仪器设备等的消毒和清洁、紫外线照射?#21462;R来?#20004;次的记录并不难,难的是持之?#38498;恪?#25152;以许多记录我们多记录我们可以把做到成表格的形式,记录时在相应的条款上打“√”就行了。
    5.实验过程严把质量关。我们编写的质量手册的木的的是规格实验操作整个过程,做到实验过程有章可循,实验记录有据可查,保证实验结果的可靠?#38498;?#20934;则性。由于基因扩增技术特殊性,?#35789;?#20005;格按质量手册进行操作,?#26448;?#20813;出现错误结果,因此包括试?#37327;?#30333;对照,阴?#21592;?#26412;对照、临界值阳?#21592;?#26412;对照等,分别监测试剂配制与加样过程中是否存在污染,标本核酸模板提取过程红是否存在污染,标本检测过程中是否在假阴性结果和结果是否准确?#21462;?/DIV>
    6.工作量少影响质量保证系实施。严格按临床基因扩增检验实验室技术要求通过验收的实验室,存在?#27426;?#36816;行成本,需要有?#27426;?#20020;床标本量的支持;如果某一医院医疗资?#24202;?#36275;,标本来?#24202;?#36275;以支持运行成本?#20445;?#23601;会想方设法去减少运行成本(包括试剂成本和劳务成本),导致检验质量难以得到保证。因此建立了临床基因扩增检验实验室后,应根据本医院的情况,制定可行的试验方案(如实验周期、合理接受外来标本等),做到既保证临床标本结果的质量又不浪费成本。
    以?#29616;?#26159;本人对临床基因扩增检验实验室技术验收及日常工作的一点体会,望和大家多多交流。
    参考文献
    1.申子瑜,李金明.《临床基因扩增检验技术》,人民卫生出版社。
    (来源: 互联网 )


    全年征稿 / 资讯合作

    联系?#27663;洌簁[email protected]

    版权与免责声明

    • 凡本网注明“来源:来宝网”的所有作品,版权均属于来宝网,转载请必须注明来宝网, http://www.67994619.com,违反者本网将追究相关法律责任。
    • 本网转载并注明自其它来源的作品,目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性,不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载?#20445;?#24517;须保留本网注明的作品来源,并自负版权等法律责任。
    • 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起一周内与本网联系,否则视为?#29260;?#30456;关权利。
    云南11选5技巧
  • <div id="y09gn"></div>
  • <li id="y09gn"></li>
    <dl id="y09gn"></dl>
    <div id="y09gn"><s id="y09gn"></s></div>
  • <div id="y09gn"></div>
  • <li id="y09gn"></li>
    <dl id="y09gn"></dl>
    <div id="y09gn"><s id="y09gn"></s></div>
    淘宝上的彩票走势图 篮球让分胜负算加时吗 3的神算子心水论坛 广东11选5综合走势图 开乐彩列行走势图 3d组六遗漏期数 上海申请彩票销售点 新快3遗漏数据360安全购彩 河南十一选五走势图带连线 澳洲幸运5时时彩 9900888藏宝阁开 体彩江苏7位数18092期 排列五走势图500 排列5预测最准十专家预测 3d村胆码报 预测