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    人血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒使用说明书

    厦门慧嘉生物科技有限公司2010年1月12日 17:33 点击:1002

    血栓调节蛋白(TMELISA试剂盒使用说明书

    本试剂盒仅供研究使用                                       

    预期应用

    ELISA法定量测定人血清、细胞培养物上清或其它相关液体中TM含量。

    实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中TM水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中?#26469;?#21152;入TM抗原、生物素化的抗人TM抗体、HRP标记的亲?#36864;?/span>,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的TM?#25910;?#30456;关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

    试剂盒组成

    1.         酶联板:一块(96孔)

    2.         标准品(冻干品):2瓶,?#31185;?#20020;用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为10 ng/mL,做系列倍比稀释后,分别稀释成10 ng/mL5 ng/mL 2.5 ng/mL1.25 ng/mL0.62 ng/mL0.31 ng/mL0.16 ng/mL,其原液直接作为最高标准浓度,样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/mL,临用前15分钟内配制。

    如配制5 ng/mL标准品:取0.5ml 10 ng/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀?#32431;桑?#20854;余浓度以此类推。

    3.         样品稀释液1×20ml/瓶。

    4.         检测稀释液A1×10ml/瓶。

    5.         检测稀释液B1×10ml/瓶。

    6.         检测溶液A1×120ul/瓶(1100)临用前以抗体稀释液A1100稀释。

    7.         检测溶液B1×120ul/瓶(1100)临用前以抗体稀释液B1100稀释。

    8.         底物溶液:1×10ml/瓶。

    9.         洗涤液1×30ml/瓶,使用时?#31185;?#29992;蒸馏水稀释25倍。

    10.     终止液1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

    标本的采集及保存

    1.细胞培养物上清:请离心后收集上清,并将标本保存于-20℃,且应避免反复冻融。

    2.血清:标本请于室温放置2小时或4℃过?#36141;?#20110;1000 x g离心20分钟,取上清?#32431;?#26816;测,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

    3.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

    注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

    4. 组织匀浆将动物的组织标本先用PBS洗涤,去除多余血液,匀浆化后放在20mlPBS中于-20° C放置过夜,第二天,经过二次反复冻融破膜,将匀浆物5000x g离心5分钟,取上清?#32431;?#26816;测。

    操作步骤

    各试剂在使用前平衡至室温。

    1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外,余孔分别加标准溶液或待测样品100ul,轻轻混匀,37120分钟。

    2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。

    3.         每?#20934;?b style="mso-bidi-font-weight: normal">检测溶液A工作液 100ul37,60分钟。洗板3次,350ul/每孔,甩干。

    4.         每?#20934;?b style="mso-bidi-font-weight: normal">检测溶液B工作液 100ul3760分钟,洗板5次,甩干。

    5.         依序每?#20934;?b style="mso-bidi-font-weight: normal">底物溶液90ul37℃避光显色30分钟。

    6.         依序每?#20934;?b style="mso-bidi-font-weight: normal">终止溶液50ul,终止反应。用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。

    1 ?#30475;?#23454;验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只?#20146;?#21518;加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

    2.为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。

    洗板方法
    手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层

    水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
       
    自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

    特异性

        本试剂盒可同时检测重组或天然的人TM,且与其它相关蛋白无交叉反应。

    计算

      ?#21592;?#20934;物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD?#28068;?#26631;准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,?#27425;?#26679;品的实际浓度。

    注意事项

    1.  洗涤过程?#27973;?#37325;要,不充分的洗涤?#33258;?#25104;假阳性。

    2.  一次加样时间最?#27599;?#21046;在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    3.  请?#30475;?#27979;定的同时做标准曲线,最好做?#32431;住?/font>

    4.  如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。

    5.在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。

    6.底物请避光保存。

    检测范围:

    0.15 ng/mL -10 ng/mL

    说明

    1.试剂盒保存:-20(较长时间不用时);2-8(频繁使用时)。

    2.?#34892;?#26399;:6个月

    3.浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。

    4.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。

    5.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,?#23435;?#27491;常现象,不会对实验结果造成任何影响。

    厦门慧嘉生物科技有限公司专业代理众多国际生命科学领域的知名品牌。致力于各种ELISA试剂盒、免疫组化试剂盒、一抗二抗、细胞因子、生物试剂、移液器、耗材的销售推广及服务工作。
    咨询电话:0592-6020891  18906011628    http://www.biohj.com

     

     

    (来源: 厦门慧嘉生物科技有限公司


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