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    热门词:生物显微镜 水质分析仪 微波消解 荧光定量PCR 电化学工作站 生物安全柜

    商品编号:55636
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    Tocris 特色抑制剂产品

    价    格:询价

    产    地:英国更新时间:2016/12/19 11:00:40

    品    牌:Tocris型    号:

    状    态:正常点击量:1994

    18753191326
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    济南堃康医疗器械有限公司

    联 系 人:甘明

    电     话:18753191326

    传     真:0531-68629559

    等     级: (第 4年)

    性     质:生产型,

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    Tocris bioscience是位于英国布里斯托尔(Bristol)的高品质试剂提供商,共有2000多种产品,主要集?#24615;?#31070;经科学和信号传?#21058;?#22495;,产品类型包括小分子、多肽、抗体、配体和化合物筛选文库等,主要产品包括GPCR ligands,神经传递素,离子通道调控剂,信号通路抑制剂等,这些产品被广泛选择性地用于阻断或激活生物学通路。Tocris是世界上神经科学研究领域无可争议的领导者,其生产的影响神经系统的化学物质?#27426;啻我?#29992;,这些物质很多都来自Jeff WatkinsTocris 的创立人)在Bristol大学原创性的研究工作。

    ?Tocris 产品特点:

    Unique range:广泛收集来自药物研究公司和大学的正式许可的化合物

    Regularly first to market:新颖的独特的产品

    Highest standards of product quality:市场上纯度最高的产品,?#35805;?#22823;于99%

    Expert service:提供专家技术服务

    Excellent value:质量好价格?#26800;?/span>

    ?主要为激酶、脱氢酶、受体和信号通路的抑制剂,欢迎大家多多选购。

    货号

    产品名称

    规格

    目录价(RMB

    活动价(RMB

    生物学活性

    2999

    RWJ 67657

    10 mg

    2579

    1548

    Selective p38α and p38β inhibitor (IC50 values are 1 and 11 μM respectively) that displays no activity at p38γ, p38δ and a range of other kinases. Potently inhibits TNF-α and IL-1β release (IC50 values are 3 and 11 nM respectively) and suppresses HIV-1 replication in T-cells in vitro. Displays cardioprotective and anti-inflammatory activity in vivo. Orally active.

    2999

    RWJ 67657

    50 mg?

    11396

    6838

    3291

    PF 915275

    10 mg

    2104

    1262

    Potent and selective 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) inhibitor (Ki = 2.3 nM) that displays little activity at 11βHSD2 (1.5% inhibition at 10 μM). Inhibits the conversion of prednisone to prednisolone in human hepatocytes in vitro (EC50 = 15 nM) and has antidiabetic activity in vivo. Orally active.

    3291

    PF 915275

    50 mg?

    9073

    5444

    3304

    SU 16f

    10 mg

    2579

    1548

    Potent and selective platelet-derived growth factor receptor β (PDGFRβ) inhibitor (IC50 = 10 nM) that displays > 14-fold, > 229-fold and > 10000-fold selectivity over VEGFR2, FGFR1 and EGFR respectively. Inhibits proliferation of HUVEC and NIH3T3 cells in vitro (IC50 = 0.11 μM).

    3304

    SU 16f

    50 mg?

    11396

    6838

    3341

    JK 184

    10 mg

    2287

    1372

    Potent downstream hedgehog (Hh) signaling inhibitor that prevents Gli-dependent transcriptional activity (IC50 = 30 nM). Exhibits antiproliferative activity in a range of cancer cell lines (GI50 = 3 - 21 nM) and in human xenografts in vivo. Inhibits alcohol dehydrogenase 7 (Adh7) (IC50 = 210 nM) and acts as a microtubule depolymerizing agent in vitro.

    3341

    JK 184

    50 mg?

    9951

    5971

    ?? 资料列示如下:

    名称

    简介

    Ion Channels: Calcium or Potassium or Sodium

    介绍了Tocris与钙\\钠离子通道相关的开启剂、激活剂、抑制剂、阻断剂等

    Pain

    介绍了Tocris与疼痛感觉相关的受体、酶、离子通道等的抵抗剂、抑制剂、阻断剂等

    Cell CycleMitosis or G1,G2 and S

    介绍了Tocris与细胞周期有丝分裂相关的微管、激酶等的抑制剂等

    MAPK or Cytokine Signalling

    介绍了TocrisMAPK/细胞因?#26377;?#21495;通路相关的多种激酶等的抑制剂等

    Angiogenesis

    介绍了Tocris与血管生成相关的受体、酶、激酶、信号通路等的抑制剂、激活剂等

    Apoptosis

    介绍了Tocris与凋亡相关的抑制剂、诱导剂等

    PPAR Ligands

    介绍了TocrisPPAR相关的抵抗剂、抑制剂等

    Growth Factor Receptors/ Opioid Receptors/ GABA/ Dopaminergics/ Adrenergics/ Serotonergics/ AMPK/ Adenosine/ Endocrinology/ Kinase research……





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