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    猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒
    猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒
    • 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒

    猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒

    产品报价:10元

    更新时间:2019/7/18 17:17:38

    地:上海

    牌:上海一i基

    号: yiji

    厂商性质: 生产型,贸易型,

    公司名称: 上海倍卓生物科技有限公司

    产品关键词: 猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒   吖啶橙(acridine orange)细胞凋亡染色试剂盒   试剂盒   化学试剂  

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    猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体检测试剂盒

    使用说明书
    【产品名称】
    通用名:猪胸膜肺炎放线菌ApxⅣA抗体检测试剂盒(免疫法)
    英文名:Test Kit for Antibodies to Porcine Actinobacillus Pleuropneumoniae ApxⅣA (ELISA)
    【包装规格】 96T×1/盒、96T×2/盒
    【预期用途】 猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneumoniae,APP)引起的一种高度传染性呼吸道疾病,以急性出血性?#23435;?#32032;性胸膜肺炎和慢性?#23435;?#32032;性坏死性胸膜肺炎为特征。APP最主要的毒力因子为Apx毒素,其中ApxⅣA毒素在所有血清型中都存在。
        本试剂盒检测猪血清、血浆样品中ApxⅣ抗体,可用于胸膜肺炎放线杆菌感染的诊断。
    【原    理】
        本试剂盒系由预包被胸膜肺炎放线杆菌(APP)抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,(ELISA)原理检测猪血清、血浆样品中胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体。实验时在酶标板孔中加入待检样品,经温育后若样品中含有胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体,则与酶标板上抗原结合;经洗涤除去未结合的其他成分后加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,加入底物液A、B,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体。
    【试剂盒组成】 


    序号
    名称
    规格(96T×1)
    规格(96T×2)
    1.
    酶标板
    96T×1
    96T×2
    2.
    酶标记物  (红盖)
    11ml×1
    11ml×2
    3.
    样品稀释液 (黄盖)
    50ml×1
    50ml×1
    4.
    20X浓缩洗涤液
    40ml×1
    40ml×1
    5.
    底物液A  (白盖)
    6ml×1
    11ml×1
    6.
    底物液B  (黑盖) 
    6ml×1
    11ml×1
    7.
    终止液  (黄盖) 
    6ml×1
    11ml×1
    8.
    阳性对照  (红盖)
    1.0 ml×1
    1.5 ml×1
    9.
    阴性对照  (绿盖)
    1.0 ml×1
    1.5 ml×1
    10.
    盖板膜
    1张
    2张
    11.
    自封袋
    1个
    1个
    12.
    说明书
    1份
    1份


    【储存及有效期】 于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
    包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
    【适用仪器】 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
    【样品准备】
    1.取动物全血按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血、无污染。样品1周内可于2~8℃保存,长期需置-20℃保存。
    2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释(如5μl血清加入195μl样品稀释液中,混匀)。阳性对照按10倍稀释,阴性对照不用稀释。
    3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解,然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。
    【检验方法】
    1.使用前将试剂盒置室温30分钟,恢复至室温。
    2.取所需用量酶标板条,设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔,未用的板条尽快密封,2~8℃保存。
    3.空白对照?#20934;?#26679;品稀释液100μl;阴性对照?#20934;?#20837;阴性对照100μl;阳性对照?#20934;?#20837;稀释好的阳性对照100μl;样品孔每?#20934;?#20837;稀释后的样品100μl。
    4.混匀,置37℃反应30分钟。
    5.扣去孔内液体,每?#20934;?#28385;洗涤?#28023;?#38745;置30秒后弃去,重复洗涤5次,拍干。
    6.每?#20934;用?#26631;记物100μl(空?#21331;?#38500;外)。置37℃反应30分钟。
    7.洗涤,同步骤5。
    8.每孔?#26469;?#21152;底物液A、底物液B各50μl,混匀,37℃避光反应10分钟。
    9.每?#20934;?#32456;止液50μl,混匀,用空?#21331;?#35843;零,于450nm(可用630nm作参比波长)测定各孔吸光值(A值)。
    ?#38745;?#32771;值】 实验正常的情况下,阴性对照≤0.15,阳性对照≥0.4。
    【检验结果的解释】
    猪血清样品中胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体的有(阳性)无(阴性)通过计算样品与阳性对照吸光度的比值(S/P值)来判定。
    1.S/P=样品A值/阳性对照比值。
    2.S/P≥1为ApxⅣA抗体阳性;S/P<1为ApxⅣA抗体阴性。
    【试验方法的局限性】
        该试验仅作为定性检测猪胸膜肺炎放线杆菌ApxⅣA抗体。
    【注意事项】
    1.实验操作时需戴手套、穿工作衣,?#32454;?#20581;全和执行消毒隔离制度,各?#36136;?#39564;废弃物都应?#21019;?#26579;物处理。
    2.终止液具有腐蚀性,应避免接触皮肤和衣物,如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
    3.酶标板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋,未用完的酶标板需放入有干燥剂的密封袋中保存。
    4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶,使用时需恢复至室温以完全溶解。
    5.洗涤时各孔均需加满液体,防止?#21331;?#26377;游离酶不能洗净。
    6.用于检测的样品应保?#20013;孿省?/span>
    7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。




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