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    RE58841基孔肯雅热IgM 检测试剂盒
    RE58841基孔肯雅热IgM 检测试剂盒
    • RE58841基孔肯雅热IgM 检测试剂盒

    RE58841基孔肯雅热IgM 检测试剂盒

    产品报价:询价

    更新时间:2019/8/14 8:46:23

    地:德国

    牌:德国IBL

    号: RE58841

    厂商性质: 贸易型,

    公司名称: 深圳市科润达生物工程有限公司

    产品关键词: Chikungunya IgM micro-capture   Chikungunya IgM   基孔肯雅热IgM   基孔肯雅热  

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    基孔肯雅热IgM 检测试剂盒(酶联免疫法)

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒产品详细

    中文名称基孔肯雅热IgM检测试剂盒(酶联免疫法)
    英文名称Chikungunya IgM micro-capture ELISA
    产品货号RE58841
    产品规格96T
    检测样本血清、血浆
    适应物种
    预期用途用于人血清和血浆(柠檬酸盐)中基孔肯雅热IgM抗体的定性检测
    产品品牌德国IBL
    供应商家深圳市科润达生物工程有限公司

                                                                                                        
    基孔肯雅热IgM检测试剂盒预期用途
    基孔肯雅热IgM检测试剂盒能用于人血清和血浆(柠檬酸盐)中基孔肯雅热IgM抗体的定性检测。

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒检测原理
    基孔肯雅热IgM检测试剂盒采用酶联免疫法。微孔中预包被有抗人IgM,用于结合样品中相应的抗体。?#31383;?#21518;,去除非结合的样品。再加入基孔肯雅热抗原液,再次?#31383;?#21518;,再加入生物素化的基孔肯雅热抗体。加入链霉亲和素标记结合物(酶联物),与固相的特异性的基孔肯雅热复合物结合。加入TMB底物液后,微孔中显蓝色。显色的强度与病人样品中基孔肯雅热IgM抗体的量成正比。加入终止液终止酶反应,形成黄色终点产物。最后在酶标仪处450 nm读数。

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒组成成分
    1.微孔板——12×8——包被有抗人IgM
    2.样品稀释液——1×100 mL——即用型、pH7.2±0.2、黄色、白盖
    3.洗涤液——1×50ml——20倍浓缩、pH7.2±0.2、白盖
    4.基孔肯雅热抗原液——6瓶——冻干品、红盖
    5.基孔肯雅热抗体液——1×6ml——含生物素化基孔肯雅热抗体、即用型、蓝色、白盖
    6.链霉亲和素酶联物——1×6ml——含链霉亲和素标记的HRP、即用型、红色、黑盖
    7.终止液——1×15ml——即用型、含硫酸、浓度0.2mol/L、红盖
    8.底物液——1×15ml——即用型、黄盖
    9.阳性质控——1×1.5ml——即用型、黄色、红盖
    10.临界质控——1×2ml——即用型、黄色、绿盖
    11.阴性质控——1×1.5ml——即用型、黄色、蓝盖


    基孔肯雅热IgM检测所需材料(试剂盒内未提供)
    ■酶标仪(450/620 nm)
    ■恒温箱(37 ℃)
    ■洗瓶或自动?#31383;?#26426;
    ■移液管(规格10和1000 μL)
    ■震荡器
    ■去离子水或蒸馏水
    ■一次性试管
    ■计时器

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒储存条件

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒存于2~8℃,能稳定保存至有效期,有效期见标签 。

    基孔肯雅热IgM检测试剂盒检测步骤
    试验前,仔细阅读说明书。严格执行说明书要求才能得到最优结果。如试验使用自动?#31383;?#26426;,建议每孔350μL,?#31383;?次(如手工洗,则每孔300μL,?#31383;?次)。试验前,确定好样品,质控品的加样布局方案。取所需板条置于板架上。
    至少设
    1孔(如A1)        空白对照
    1孔 (如B1)         阴性质控
    2孔 (如C1+D1)     临界质控
    1孔(如E1)        阳性质控
    如觉得有必要,建议样品和质控品都作双份检测。
    试验应按同样的加样顺序加取试剂,避免不同的时间间隔造成误差。
    使用新的一次性加样枪头,加各质控品、样品
    调节恒温箱为37±1℃
    1.加50μL质控品和稀释样品?#26009;?#24212;各孔中,设A1作为空白对照
    2.封板纸盖板
    3.37 ± 1 °C温育1小时±5分钟
    4.温育后,移除封板纸,倒出微孔内液体,每孔用300μL稀释洗涤液,?#31383;?次,避免洗涤?#21512;?#20114;溢溅至其它微孔。?#30475;蝸窗?#26102;,浸泡时间应大于5秒。最后,在吸水纸上拍干,去除残留液滴。

    注意?#21512;?#28068;步骤很关键。不充分的?#31383;澹?#20250;导致不精确或错误上升的吸光度值。

    5.除空白对照孔(A1)外,加50μL基孔肯雅热液抗原液至各孔,盖板
    6.室温下温育30分钟
    7.重复步骤4
    8.除空白对照孔(A1)外,加50μL 基孔肯雅热液抗体液至各孔,盖板
    9.室温下温育30分钟
    10.重复步骤4
    11.除空白对照孔(A1)外,各加50 μL链酶亲和素酶联物至各孔,盖板
    12.室温下温育30分钟
    13.重复步骤4
    14.加100 μL TMB底物液至各孔中
    15.黑暗处,精确温育15分钟
    16.按加TMB底物液的顺序和速度,加100 μL终止液至各孔中。蓝色溶液在孵育过程中变为黄色。

    注意:强阳性样品会导致色原产生沉淀,沉淀的产生会对读数产生影响。所以先用阴性基质进?#24615;?#31232;释,建议1:1的比例稀释,然后,再1个单位的预稀释样品+100个单位的样品稀释液。最终结果(以U计算)乘以预稀释因子2即可

    17.加入终止液后,30分钟内,在酶标仪450/620 nm处读数


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    生产企业:IBL  INTERNATIONAL  GMBH德国汉堡市D-22335 Flughafenstr. 52A号
    国内售后单位:深圳市科润达生物工程有限公司
    办公地址:深圳市坪山区坑梓?#20540;?#22353;梓中兴路14号6栋301A




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